2024 ავტორი: Edward Hancock | [email protected]. ბოლოს შეცვლილი: 2023-12-16 01:33
მიუხედავად ამისა, მოხსენებების მზარდი რაოდენობა ასოცირდება β- თალასემია თვისებასთან ერთად აუტოიმუნური პირობები, ნეფრიტი, დიაბეტი, ართრიტი, ფიბრომიალგია და ასთმა. β- თალასემია თვისების თანხლებით ავტოიმუნური დაავადება შეიძლება იყოს ჰაპლოტიპური ასოციაციების შედეგი ახლო სიახლოვის გენებს შორის.
ასევე, რომელი ტიპის თალასემიაა უფრო საშიში?
თალასემია ძირითადი არის ყველაზე მძიმე ფორმა ბეტას თალასემია . ის ვითარდება, როდესაც ბეტა გლობინის გენები აკლია. სიმპტომები თალასემია მაიორი ჩვეულებრივ ჩნდება ბავშვის მეორე დაბადების დღეს. ამ მდგომარეობასთან დაკავშირებული მძიმე ანემია შეიძლება სიცოცხლისთვის საშიში იყოს.
გარდა ზემოაღნიშნულისა, რა არის თალასემიის ძირითადი მიზეზები? თალასემია გამოწვეულია უჯრედების დნმ-ის მუტაციებით, რომლებიც ქმნიან ჰემოგლობინს - სისხლის წითელი უჯრედების ნივთიერებას, რომელიც ატარებს ჟანგბადს მთელს სხეულში. თალასემიასთან დაკავშირებული მუტაციები მშობლებისგან გადაეცემა ბავშვები.
ასევე, ასაკთან ერთად უარესდება თუ არა თალასემია?
ადამიანი, რომელსაც აქვს თალასემია თვისებას აქვს ნორმალური სიცოცხლის ხანგრძლივობა. თუმცა, გულის გართულებები, რომლებიც წარმოიქმნება ბეტადან თალასემია მაიორმა შეიძლება გამოიწვიოს ეს მდგომარეობა ფატალური ასაკი 30 წლის განმავლობაში.
ვინ ავადდება ბეტა თალასემიით?
ადამიანები მემკვიდრეობით იღებენ გენებს ბეტა თალასემია მათი მშობლებისგან. Ბავშვი იღებს ერთი ბეტა ცილის გენი დედისგან და ერთი მამისგან: ადამიანი, რომელიც მემკვიდრეობით იღებს გენის ცვლილებას ბეტა ერთი მშობლის ცილა აქვს ბეტა თალასემია მცირე ( ბეტა თალასემია თვისება).
გირჩევთ:
რა არის რომაული ცხელების დაავადება?
რომაული ცხელება. ავთვისებიანი ტერციული, ფალციპარუმი ან შემოდგომის ესტივო ცხელება, ადრე გავრცელებული რომაულ კამპანიასა და ქალაქ რომში; გამოწვეული Plasmodium falciparum. მალარიის მოძველებული ტერმინი, რომელსაც ასე ეწოდა, როგორც დაავადება მიეკუთვნებოდა მალარიას - იტალიური ნიშნავს "ცუდ ჰაერს"
რა დაავადება ჰქონდა ელის მამას?
საწოლში მიჯაჭვული ელიეზერის მამა აგრძელებს სიკვდილს. მას აწუხებს დიზენტერია, რის გამოც საშინლად სწყურია, მაგრამ უაღრესად სახიფათოა დიზენტერიით დაავადებული ადამიანისთვის წყლის მიცემა. ელიეზერი ცდილობს მამამისს სამედიცინო დახმარება აღმოუჩინოს, მაგრამ უშედეგოდ
როგორ მოქმედებს პომპეს დაავადება ლიზოსომებზე?
GAA გენის მუტაციები ხელს უშლის მჟავა ალფა-გლუკოზიდაზას გლიკოგენის ეფექტურად დაშლისგან, რაც ამ შაქრის საშუალებას აძლევს ლიზოსომებში ტოქსიკური დონეების დაგროვებას. ეს დაგროვება აზიანებს სხეულის ორგანოებსა და ქსოვილებს, განსაკუთრებით კუნთებს, რაც იწვევს პომპეს დაავადების პროგრესირებად ნიშნებსა და სიმპტომებს
ბეტა თალასემია ფატალურია?
თალასემია ანემიის მემკვიდრეობითი ფორმაა. ძირითადი თალასემია შეიძლება ფატალური იყოს. ალფა თალასემიის მქონე ადამიანები ჩვილობის ასაკში იღუპებიან. ბეტა თალასემიის მქონე ადამიანებს რეგულარული სისხლის გადასხმა სჭირდებათ
რატომ არის მნიშვნელოვანი იმის ცოდნა, არის თუ არა საზომი ინსტრუმენტი სწორი ან სანდო?
სანდოობა არის ღონისძიების თანმიმდევრულობა, ხოლო ვალიდობა არის საზომის სიზუსტე. მნიშვნელოვანია გავითვალისწინოთ სანდოობა და ვალიდობა, როდესაც ქმნით თქვენი კვლევის დიზაინს, გეგმავთ მეთოდებს და წერთ თქვენს შედეგებს, განსაკუთრებით რაოდენობრივ კვლევაში